DGEL avtor DEAS je prozoren gel za ultrazvok in intenzivno pulzno svetlobo (IPL), razvit za zagotavljanje odličnega prenosa akustičnih signalov med diagnostičnimi pregledi in terapevtskimi postopki. Njegova napredna formula zagotavlja visoko zmogljivost in največjo združljivost z vsemi ultrazvočnimi napravami na trgu.

Pakirano v prožna 5 -litrska vrečka iz polietilena (PE), mehka in enostavna za rokovanje, je idealna za intenzivno profesionalno uporabo. Praktična zasnova vreče omogoča popolno praznjenje vsebine, optimizira delovne čase in zmanjšuje odpadke.

DGEL è hipoalergen, brez vonja, brez mastnosti, brez draženja in brez abrazivnosti, lastnosti, zaradi katerih je še posebej primeren tudi za najbolj občutljivo kožo. Njegova sestava je brez soli in zagotavlja Nevtralen pH med 6 in 7, ki prispeva k največjemu udobju pacienta med nanosom.

Zahvaljujoč nadzorovani viskoznosti med 65000 in 75000 CPS (merjeno z Brookfieldovo metodo) se gel popolnoma oprime sonde in je enakomerno razporejen po površini kože, kar izboljša kakovost slike in učinkovitost zdravljenja. È Popolnoma topen v vodi, kar olajša odstranitev na koncu pregleda, ne da bi pustil ostanke ali mastno kožo.

Sestava vključuje Demineralizirana voda, glikoli, ogljikovi hidrati in konzervansi (parabeni), izbrano za zagotavljanje stabilnosti, varnosti in dolge roke trajanja. Ko je izdelek shranjen v originalni zaprti embalaži, ohrani svoje lastnosti za 3 let od datuma izdelave.

DGEL je Medicinski pripomoček razreda I z oznako CE, v skladu z Uredba EU 2017/745, in je varna, učinkovita in zanesljiva rešitev za vsakodnevno uporabo v zdravstvu.

• 5-litrska polietilenska vreča, prožna in enostavna za praznjenje
• Združljiv z ultrazvočnimi napravami in IPL sistemi
• pH nevtralen (6–7), brez soli, hipoalergen
• 65000 viskoznost –75000 CPS za odlično adhezijo
• Topna v vodi, enostavna za odstranitev, nemastna
• Brez vonja, brez draženja, brez abrazivnosti
• Sestava: demineralizirana voda, glikoli, karbomeri, parabeni
• Veljavnost: 3 let v neodprti embalaži
• CE razred I medicinski pripomoček – uredba EU 2017/745