DGEL autor DEAS je prozirni gel za tretmane ultrazvuka i intenzivnog pulsnog svjetla (IPL), razvijen kako bi osigurao izvrsnu transmisiju akustičnog signala tijekom dijagnostičkih pregleda i terapijskih postupaka. Njegova napredna formulacija osigurava visoku učinkovitost i maksimalnu kompatibilnost sa svim ultrazvučnim uređajima na tržištu.

Pakirano u fleksibilna 5 litrena polietilenska (PE) vrećica, mekana i jednostavna za rukovanje, idealna je za intenzivnu profesionalnu upotrebu. Praktični dizajn torbe omogućuje potpuno pražnjenje sadržaja, optimizira vrijeme rada i smanjuje otpad.

DGEL è hipoalergen, bez mirisa, nemasan, ne iritira i nije abrazivan, karakteristike koje ga čine posebno prikladnim čak i za najosjetljiviju kožu. Njegov sastav je Bez soli i jamči Neutralan pH između 6 i 7, što doprinosi maksimalnoj udobnosti pacijenta tijekom primjene.

Zahvaljujući kontroliranoj viskoznosti između 65000 i 75000 CPS (mjereno Brookfieldovom metodom), gel se savršeno lijepi za sondu i ravnomjerno se raspoređuje po površini kože, poboljšavajući kvalitetu slike i učinkovitost tretmana. È Potpuno topljiv u vodi, što olakšava uklanjanje na kraju pregleda, bez ostavljanja ostataka ili masne kože.

Skladba uključuje Demineralizirana voda, glikoli, ugljikohidrati i konzervansi (parabeni), odabrana radi osiguranja stabilnosti, sigurnosti i dugog roka trajanja. Kada se čuva u originalnom zatvorenom pakiranju, proizvod zadržava svoja svojstva za 3 godina od datuma proizvodnje.

DGEL je Medicinski uređaj klase I s CE oznakom, u skladu s EU uredba 2017/745, te je sigurno, učinkovito i pouzdano rješenje za svakodnevnu upotrebu u zdravstvu.

• 5-litrena polietilenska vrećica, fleksibilna i lako se prazni
• Kompatibilno s ultrazvučnim uređajima i IPL sustavima
• pH neutralan (6–7), bez soli, hipoalergen
• 65000 viskoznost –75000 CPS za izvrsnu prianjanje
• Topljiv u vodi, lako se uklanja, nije masan
• Bez mirisa, bez iritacije, bez abrazivnosti
• Sastav: demineralizirana voda, glikoli, karbomeri, parabeni
• Valjanost: 3 godina u neotvorenom pakiranju
• CE klasa I medicinski uređaj – EU regulativa 2017/745