PERIPROBE ANA-BFT - Sonda anal para reeducación perineal por biofeedback manométrico
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PERISONDA ANA-BFT -Sonda anal para reeducación perineal por biofeedback manométrico
Sonda anal en un solo paciente para la reeducación de la incontinencia mediante biorretroalimentación manométrica anal.
Gracias a la forma, diseñada específicamente para el registro manométrico, dependiendo de la morfología anal, la sonda permanece perfectamente en su lugar, lo que permite registros reproducibles y limita los artefactos.
Debido a su particular diseño, no es necesaria una fase de preinflado del balón; La única precaución es conectar la sonda al aparato antes de insertar el balón en el orificio anal. Evite almacenar la sonda expuesta al aire y a la luz solar, ya que podría provocar un rápido envejecimiento del látex de goma.
La sonda debe utilizarse con equipos diseñados para mediciones manométricas, utilizando conexiones neumáticas luer-lock estándar (ISO 594).
Lugar de uso
Adecuado para terapia en un sofá.
Características técnicas:
• Materiales orientados al paciente: ABS + Látex de caucho.
• Invasividad: orificio anal durante un periodo máximo de 1 hora.
• Dimensiones: ∅ mín./máx. 8/12 mm, Longitud 100 mm.
• Peso: 15 g.
• Colores disponibles: Blanco.
• Embalaje: Se suministra en un solo envase (no estéril) con etiqueta de garantía y notas de uso.
• Limpieza y desinfección: con agua y, si es necesario, jabón neutro. Desinfectar con alcohol si es necesario y enjuagar con agua antes de usar. NO esterilizar.
• Uso personal: Se puede utilizar durante 60 sesiones por un solo paciente (no puede ser utilizado por varios pacientes)
• Uso combinado: Debe utilizarse con un dispositivo electromédico (marcado CE) x biofeedback manométrico y entrada de presión luer-lock (ISO 594) capaz de detectar presiones de 0 a 300 cmH2O.
• Control de calidad de la producción: En ISO9001-ISO13485 sistema certificado.
CONTRAINDICACIONES - Infecciones anales, - No usar en personas alérgicas al látex de caucho.
Entorno de uso y almacenamiento: +5 °C a +35 °C con U.R. entre el 20% y el 80%.
Marcado CE: Dispositivo de clase IIa según regla 5 Anexo IX 93/42/CEE - Marcado CE0051, emitido por IMQ, según Anexo II de la Directiva 93/42/CEE.
Registro en el Directorio de Dispositivos Médicos del Ministerio de Salud
END: U070399
BD/RDM : 787075
Ean:
