LSH+CHW+EHR Veterinär-Schnelltest für Leishmanien, Dirofilarien und Ehrlichien - 10 Tests

ICT-Schnelltest zur Bestimmung des Vorhandenseins von Leishmanien-, Dirofilarien- und Erlichia-Antikörpern bei Hunden.

- Probe: Serum, Plasma, Vollblut
- Empfindlichkeit: 98,8 %
- Spezifität: 99,5 %
- Analysezeit: 5 ~ 10 Minuten
- Packung: 10 Tests

Der LSH Ab (Leishmania) + Dirofilaria Ag (CHW) + Erlichia Ab (EHR) Dreifachtest ist ein immunchromatographischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von Virusantikörpern in Serum, Plasma oder Vollblut von Hunden.

FUNKTIONSPRINZIP
Der immunchromatographische Lateral-Flow-Assay hat ein Testfenster. Das Testfenster verfügt über eine T-Zone (Testzone) und eine C-Zone (Kontrollzone), die vor der Zugabe der Probe unsichtbar sind. Wenn die Probe in die Vertiefung gegeben wird, fließt die Flüssigkeit seitlich über die Oberfläche des Teststreifens. Wenn genügend Antikörper in der Probe vorhanden sind, erscheint eine sichtbare Bande in der T-Zone. Band C, die als Verfahrenskontrolle dient, sollte immer nach dem Auftragen einer Probe erscheinen und ein gültiges Ergebnis anzeigen.

KIT-KOMPONENTEN
- 10 Folienbeutel mit je einer Kassette, einer Pipette und einem Trockenmittel
- 1 Behälter Verdünner
- 1 Bedienungsanleitung

PROBENVORBEREITUNG
Entnehmen Sie Vollblut, Serum oder Plasma in Übereinstimmung mit den normalen Laborverfahren.
Für Serum- oder Plasmaprobe: Zentrifugieren Sie die Blutprobe des Hundes, um Serum oder Plasma zu erhalten; Verwenden Sie Serum oder Plasma direkt für die Analyse.
Hinweis: Es wird empfohlen, Serum oder Plasma zu verwenden, um die Empfindlichkeit des Tests zu erhöhen.

ANALYSE-VERFAHREN
Öffnen Sie den Folienbeutel, nehmen Sie die Testkassette heraus und legen Sie sie auf eine saubere, ebene Oberfläche
Verwenden Sie die mitgelieferte Pipette, um 1 Tropfen der Probe (10 μl) in jede Vertiefung der Testkassette zu geben.
Achten Sie bei der Durchführung des Vorgangs darauf, dass sich keine Luftblasen im Inneren der Pipette bilden.
Warten Sie, bis die Probe vollständig absorbiert ist. Tragen Sie dann 3 Tropfen des mitgelieferten Verdünners (80 μl) in jede Vertiefung der Testkassette auf.
Interpretieren Sie die Ergebnisse innerhalb von 5-10 Minuten. Nach mehr als 10 Minuten sind die Ergebnisse nicht genau.

INTERPRETATION DER ERGEBNISSE
- Positiver Test: Im Reaktionsfeld der Kassette sind zwei Linien erkennbar (sowohl C- als auch T-Leitung).
- Negativer Test: Im Feld (C) ist nur eine Linie sichtbar.
- Ungültiger Test: Wenn nach dem Test keine Kontrolllinie (C) erscheint, gilt das Ergebnis als ungültig. Es ist nicht möglich, das Vorhandensein oder Fehlen der Linie (T) zu berücksichtigen. In diesem Fall ist es möglich, dass das Testverfahren nicht korrekt befolgt wurde oder ein Test über das Verfallsdatum hinaus verwendet wurde: Wiederholen Sie in diesem Fall den Test mit einer anderen Packung.
Das Vorhandensein der Linie in der Nähe des Buchstabens (C) zeigt die Kontrolllinie an und zeigt an, dass der Test korrekt durchgeführt wurde.
Die Linie (C) ist keine Bezugslinie und kann eine andere Intensität als die Linie (T) haben.

AUFBEWAHRUNG VON TESTS
Lagern Sie die Tests bei Raumtemperatur (4 ~ 30 °C). Nicht in den Kühlschrank stellen.
Nicht unter direkter Sonneneinstrahlung lagern. Der Test ist bis zu dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum gültig.