PERIPROBE ANA-BFT - Analsonde zur perinealen Umerziehung durch manometrisches Biofeedback

PERIPROBE ANA-BFT -Analsonde zur perinealen Umerziehung durch manometrisches Biofeedback

Einzelpatienten-Analsonde zur Inkontinenz-Umschulung durch analmanometrisches Biofeedback.
Dank der Form, die speziell für die manometrische Aufzeichnung entwickelt wurde, bleibt die Sonde je nach Analmorphologie perfekt an Ort und Stelle, was reproduzierbare Aufzeichnungen ermöglicht und Artefakte begrenzt.
Aufgrund seiner besonderen Konstruktion ist keine Vorblasphase des Ballons erforderlich; Die einzige Vorsichtsmaßnahme besteht darin, die Sonde an der Apparatur zu befestigen, bevor der Ballon in die Analöffnung eingeführt wird. Vermeiden Sie es, die Sonde Luft und Sonnenlicht auszusetzen, da dies zu einer schnellen Alterung des Gummilatex führen würde.
Die Sonde muss mit Geräten verwendet werden, die für manometrische Messungen unter Verwendung von pneumatischen Standard-Luer-Lock-Anschlüssen (ISO 594) ausgelegt sind.

Ort der Nutzung
Geeignet für die Therapie auf einer Liege.

• Patientenorientierte Materialien: ABS + Gummilatex.
• Invasivität: Analöffnung für einen Zeitraum von maximal 1 Stunde.
• Abmessungen: ∅ min/max. 8/12 mm, Länge 100 mm.
• Gewicht: 15 g.
• Verfügbare Farben: Weiß.
• Verpackung: Lieferung in Einzelverpackung (unsteril) mit Garantieetikett und Gebrauchshinweisen.
• Reinigung und Desinfektion: mit Wasser und ggf. milder Seife. Bei Bedarf mit Alkohol desinfizieren und vor Gebrauch mit Wasser abspülen. NICHT sterilisieren.
• Persönlicher Gebrauch: Kann für 60 Sitzungen von einem einzelnen Patienten verwendet werden (kann nicht von mehreren Patienten verwendet werden)
• Kombinierter Gebrauch: Es muss mit einem elektromedizinischen Gerät (CE-Kennzeichnung) x manometrisches Biofeedback und Luer-Lock-Druckeingang (ISO 594) verwendet werden, das Drücke von 0 bis 300 cmH2O erkennen kann.
• Qualitätskontrolle in der Produktion: In ISO9001-ISO13485 zertifiziertes System.

KONTRAINDIKATIONEN - Analinfektionen, - Nicht bei Personen anwenden, die allergisch auf Gummilatex reagieren.

Einsatz- und Lagerumgebung: +5 °C bis + 35 °C mit U.R. zwischen 20 % und 80 %.
CE-Kennzeichnung: Produkt der Klasse IIa gemäß Regel 5 Anhang IX 93/42/EWG - CE0051-Kennzeichnung, ausgestellt von IMQ, gemäß Anhang II der Richtlinie 93/42/EWG.
Eintragung in das Medizinprodukteverzeichnis des Gesundheitsministeriums

ZfP: U070399
BD/FDM : 787075
Ean: